程皓如防止孩子耳聋最好的办法,没有之一-云图生物

作者:admin , 分类:全部文章 , 浏览:5

程皓如防止孩子耳聋最好的办法,没有之一-云图生物

程皓如 2004年9月28日,中国残疾人艺术团的《千手观音》在雅典残奥会闭幕式的8分钟演出,技惊世界。在2005年央视春节联欢晚会上,《千手观音》给人以视觉的享受与心灵的震撼,感动了全中国。
央视《生活》8月11日播出《寻找声音》透露,参与表演的21个聋哑演员中有18位是因为发烧时使用抗生素导致的耳聋。中国聋儿康复中心介绍:我国七岁以下的聋儿中,超过30%是由药物毒副作用导致的耳聋。

我国于2000年将每年的3月3日定为“爱耳日”。为实现早发现、早干预、早治疗,有效降低聋哑发病率的目标,2004年12月卫生部正式将“新生儿听力筛查规范”纳入到《新生儿疾病筛查技术规范》中,在全国范围内广泛开展新生儿听力筛查,目前全国已有很多地方把耳聋基因筛查纳入免费孕前及新生儿检测项目。
听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%,约有7800万人。我国听力语言残疾者达2780万,每年有3.5万先天性聋儿出生,加上迟发性、药物性耳聋患儿,每年新增聋儿超过6万,其中遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可达50%。耳聋基因检测可以预防性的减少近1/3-2/5的先天性耳聋患者出生,也可避免因使用氨基糖甙类药物发生耳聋的悲剧。聋病基因主要有4种:线粒体DNAA1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等。线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切;GJB2基因和先天性聋有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%;PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征;GJB3基因相对较少。上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。
除了明确病因,聋病基因检查还有以下意义:1、指导抗生素的应用氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等,在临床被广泛应用,氨基糖甙类抗生素可导致耳聋,其中一部分患者(线粒体DNA A1555G基因突变)对上述药物极其敏感,少剂量短时应用此类抗生素后也有可能发生耳聋,所谓“一针致聋”。因此在用药前进行耳聋基因检测是非常必要的。除了明确耳聋的病因,尚可指导携带线粒体DNA A1555G基因突变但未发病母亲家族中的亲属用药,避免他们因使用氨基糖甙类药物也发生耳聋的悲剧。2、减缓耳聋的发展及可预测电子耳蜗的疗效PDS基因突变导致大前庭水管综合征,此类患者应尽量避免头部外伤等原因引起颅压增高,损伤内耳,从而可减缓耳聋的发展。如基因诊断结果提示先天性耳聋是由于GJB2基因突变导致的,那么该患儿的听神经及传导通路以及听觉语言中枢应该是正常的,进行人工耳蜗移植可以获得良好的效果。3、进行产前基因诊断,优生优育,并可为遗传性聋的患者及家庭进行遗传咨询,指导耳聋的子女婚配,避免或减少耳聋子女的下一代再出现遗传性耳聋。染色体隐性遗传性聋规律:(1)如果父母双方不聋,但均为携带者,那么,其子女出现耳聋的可能性为25%,成为携带者的可能性为50%,完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人,另一方为正常人,则其子女均不出现耳聋,但均是携带者。如果双方均是聋人,则其子女出现耳聋的可能性为100%,所以要避免相同原因致聋的人婚配。(2)耳聋的子女如果同正常人结婚,其下一代不会出现耳聋,但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋,则要看他(她)本人是否为携带者,同时还要看他(她)的配偶的情况,也就是说,不聋的子女的下一代,也可能会有聋。
云图基因全国客服电话:4000-666-120

网站分类
文章归档
友情链接